''Souvent, on ne me croit pas'' | Journal de Morges
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 »Souvent, on ne me croit pas »

 »Souvent, on ne me croit pas »

par  Sarah Rempe , le 29 juin 2016
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Elle ressemble à n’importe quelle jeune fille de 25 ans, souriante et pleine de vie. Pourtant Nadia Coutellier souffre depuis son plus jeune âge d’une maladie héréditaire ultra rare qui la rend intolérante aux rayons lumineux et qui l’empêche de mener une vie normale.Cette maladie, c’est la protoporhyrie érythropoïétique (PPE), une pathologie dont les symptômes sont tout aussi barbares que son nom. Une exposition au soleil de quelques minutes suffit à causer des brûlures et de violentes douleurs durant plusieurs jours. «J’ai alors la sensation d’Ã...
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